ОСОБЕННОСТИ ОРТОДОНТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С СИМПТОМОКОМПЛЕКСОМ ЭКТОДЕРМАЛЬНОЙ ДИСПЛАЗИИ

Заболевание является наследственным и требует длительного диспансерного наблюдения педиатром и оказания ортодонтической помощи таким пациентам в течение всей их жизни.
Все семьи, имеющие детей и подростков с проявлениями симтомокомплекса эктодермальной дисплазии должны проходить медико-генетическое обследование.

Выделяют 3 нозологические группы:

Ангидротическая (синдром Криста-Сименса-Турнера) проявляется наиболее тяжелыми поражениями структур кожи, слизистых, волос, полной или выраженной первичной частичной адентией всех групп зубоов молочного и постоянного прикуса, их несовершенным амелогенезом у мальчиков.
Гидротическая (синдром Клоустона) — где поражения волос сочетаются с гиперкератозом стоп и ладоней папиломатозом в области углов рта, слизистых твердого и мягкого неба, менее тяжелыми по численности частичными адентиями и с характерными проявлениями несовершенного амелогенеза.
Гипогидротическая, где симптомы эктодермалъных проявлений и дисплазия ногтей сочетаются с врожденными расщелинами верхней губы и/или твердого и мягкого неба, частичной или полной адентией и ее сочетанием с деформациями прикуса при их врожденном недоразвитии.

Анализ архивного материала и проведенных общепринятых ортодонтических методик лечение вышеперечисленных нарушений окклюзии, определили их малую эффективность, сложность и длительность привыкания к пользованию детьми съемными протезами в период молочного и сменного прикуса. Анализ явлений раздражения слизистой, пролежней указывает на необходимость тщательного подхода к выбору конструкции протеза, тщательную шлифовку протезного ложа, специальных методов ухода за ними, а также использовать брекет-систему для перемещения имеющихся групп зубов в положение наиболее выгодное для прорезывания оставшихся групп зубов и рационального несъемного протезирования. Все семьи, имеющие детей с теми или иными проявлениями симптомокомплекса синдрома эктодермальнои дисплазии должны проходить МГ обследование, установление характера врожденной и наследственной патологии, комплексное обследование специалистами, расчет и определение степени риска повторения аномалии у потомства.
Ортодонтическое лечение всех групп пациентов с симптомокомплексом синдрома эктодермальнои дисплазии носит сложный многоэтапный и разноплановый характер. В 25% случаев требует совместных усилий хирургов-стоматологов и ортодонтов в плане хирургического лечения врожденных дефектов альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба, с использованием костных аутотрансплантантов.

Источник: mamadeti.ru; автор: врач-ортодонт клиники «Мать и Дитя» Немчинова Анна Владимировна
30 июля 2007
(0 голосов, средний: 0 из 5 оценок)
Уважаемые посетители, здесь Вы можете написать комментарий к статье. Редакция "Детской" не дает профессиональных консультаций.
Другие статьи
Прочь простуды! Как защитить кроху от коварной инфекции?
Холодное время года чревато простудами. Увы, это аксиома! Но так не хочется, чтобы наши малыши становились ее заложниками. Ведь иммунитет грудничка еще не сформировался.
Здоровье
20 октября 2008
Рахит у детей. Как можно его предупредить?
Рахит – заболевание, вызываемое дефицитом витамина Д, нарушением обмена кальция и фосфора, что приводит к поражению многих органов и систем, но главным образом – костного скелета, что приводит к...
Здоровье
28 ноября 2007
Гипертонус и гипотонус
Гипертонусом называют повышенный тонус мышц. Гипотонус свидетельствует о пониженном тонусе.
Здоровье
02 октября 2007